填空題采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品（）或者（）批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核，審核無誤的方可采購
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最新試題
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
題型：多項(xiàng)選擇題
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
題型：問答題
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
題型：問答題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？
題型：問答題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
題型：判斷題