A、rRNA
B、r蛋白
C、L蛋白
D、S蛋白
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A、呈現(xiàn)“圣誕樹”樣結(jié)構(gòu)
B、呈現(xiàn)串珠結(jié)構(gòu)
C、出現(xiàn)級(jí)聯(lián)放大結(jié)構(gòu)
A、從核仁纖維組分開始rRNA的轉(zhuǎn)錄，再向顆粒組分延續(xù)，包括rRNA的合成、加工和核糖體亞單位的裝配等過程。
B、核糖體大小亞基的成熟只發(fā)生在轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)以后，從而阻止有功能的核糖體與核內(nèi)加工不完全的hnRNA分子接近。
C、核糖體的發(fā)生采取受控的級(jí)聯(lián)放大機(jī)制。
A、自組裝
B、受控于組蛋白的裝配
C、級(jí)聯(lián)組裝
A、Krebs循環(huán)
B、糖酵解
C、ATP合成
D、電子傳遞系統(tǒng)
A、細(xì)胞的種類
B、細(xì)胞內(nèi)滲透壓
C、pH的不同
D、都對(duì)
最新試題
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類：（）和（）。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的，其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。（）
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被（）分享，他們的主要貢獻(xiàn)是在（）方面的研究。
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
為什么說腫瘤既是一種基因性疾病，又是一種細(xì)胞性疾病？
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向，如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。（）
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式，參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是（）和（）。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。