A.國械備20150073
B.浙械備201520073
C.浙杭械備20152450073
D.國械注進2052250073
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A.未按規(guī)定附說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識的
B.產(chǎn)品名稱違反有關(guān)規(guī)定的
C.標(biāo)簽和包裝標(biāo)識與說明書內(nèi)容相違背的
D.擅自增加產(chǎn)品適用范圍或適應(yīng)癥的
A.療效最佳
B.無效退款
C.安全無毒副作用
D.一次性使用
A.產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格
B.醫(yī)療器械注冊證書編號或者備案憑證編號
C.產(chǎn)品的性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍
D.生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期
A.住院醫(yī)師以上的職稱
B.主治醫(yī)師以上的職稱
C.副主任醫(yī)師以上的職稱
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師以上的醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.(食品)藥品監(jiān)督管理部門
C.申請產(chǎn)品注冊的單位
D.臨床試驗人員
最新試題
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進行臨床試驗的是()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()