（1）前驗證；（2）同步驗證；（3）回顧性驗證；（4）再驗證。
（1）成立驗證小組；（2）制定驗證計劃；（3）制定驗證方案；（4）驗證實施；（5）起草驗證報告。
先物后地；先內(nèi)后外；先上后下；先拆后洗；先零后整。
最新試題
原輔料
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
定點供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
藥品召回的基本要求是什么？
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
待包裝產(chǎn)品
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
計算機(jī)化的系統(tǒng)
批檔案
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
