（1）予確認；（2）安裝確認；（3）性能確認；（4）運行確認。
（1）前驗證；（2）同步驗證；（3）回顧性驗證；（4）再驗證。
（1）成立驗證小組；（2）制定驗證計劃；（3）制定驗證方案；（4）驗證實施；（5）起草驗證報告。
最新試題
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
潔凈區(qū)
委托方的職責(zé)是什么？
實施變更的目的是什么？
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
中間控制
批檔案
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？
