配伍題(1).放射性藥品標簽顏色是（） |(2).毒性藥品標簽顏色是（）|(3).麻醉藥品標簽顏色是（）|(4).精神藥品標簽顏色是（）
A.藍底白字
B.白綠相間
C.黑底白字
D.紅黃相間
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1.配伍題(1).新開辦藥品零售企業(yè)，應向何部門申請籌建（）(2).新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應向何部門申請GMP認證（） (3).新開辦藥品零售連鎖企業(yè)，應向何部門申請籌建（）(4).《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》由何部門發(fā)給（）
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品監(jiān)督管理部門設置派出機構(gòu)
2.配伍題(1).藥品規(guī)格為（）的內(nèi)容。 (2).（）為處方核心部分，是用藥依據(jù)。(3).（）包括醫(yī)師、配方人、核對人等。(4).（）也稱為自然項目，有利于藥師在審方和調(diào)配藥物時作為參考。
A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
3.配伍題(1).藥品必須符合(2).直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合(3).生產(chǎn)藥品所需的原料和輔料必須符合(4).一個診斷藥品的新藥在試生產(chǎn)期間必須符合
A.國家藥品標準
B.藥用標準
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)需要(2).開辦藥品零售企業(yè)需要(3).醫(yī)療機構(gòu)必須配備(4).開辦藥品批發(fā)企業(yè)需要
A.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
B.工程技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
5.配伍題(1).新藥上市后監(jiān)測是(2).治療作用確證階段是 (3).人體安全性初步評價階段是(4).治療作用初步評價階段是
A.I期臨床試驗
B.II期臨床試驗
C.III期臨床試驗
D.IV期臨床試驗
最新試題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題