A.嚴(yán)重失信企業(yè)
B.警示企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.守信企業(yè)
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A.被評定為嚴(yán)重失信等級的企業(yè)
B.被評定為失信等級的企業(yè)
C.被評定為警示等級的企業(yè)
D.被評定為守信等級的企業(yè)
A.嚴(yán)重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的購進(jìn)記錄
B.索取合法有效的購進(jìn)票據(jù)
C.購進(jìn)注射劑
D.購進(jìn)第二類精神藥品
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.非處方藥說明書
C.附有說明書
D.科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
最新試題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品具有特殊性和普通性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。