A．藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
B．國(guó)家及政府部門(mén)依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
C．保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
D．國(guó)家、政府部門(mén)及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
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A．提出就診建議
B．認(rèn)真審核處方
C．登記并簽字蓋章
D．進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
A．20個(gè)工作日
B．3個(gè)月
C．6個(gè)月
D．12個(gè)月
A．嚴(yán)重失信等級(jí)
B．失信等級(jí)
C．警示登記
D．守信等級(jí)
A．特殊管理
B．保護(hù)制度
C．分類管理制度
D．儲(chǔ)備制度
A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥典委員會(huì)
B．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
D．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
人的本質(zhì)是（）
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。