A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品經(jīng)營企業(yè)
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A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.助理執(zhí)業(yè)藥師
A.質(zhì)量管理人員
B.驗收人員
C.養(yǎng)護人員
D.計量人員
A.企業(yè)主要負責人
B.企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人
C.企業(yè)質(zhì)量管理機構負責人
D.企業(yè)質(zhì)量管理人員
A.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求
B.藥品附產(chǎn)品合格證
C.藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求
D.銷售人員的身份證復印證
A.每天一次
B.每天二次
C.每天三次
D.每天四次
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應當開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
什么是告誡信、場地管理文件？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備哪些條件？
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件（）
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件有哪些？