A.10;10%
B.10;5%
C.20;10%
D.20;20%
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A.10;95%~105%
B.10;90%~110%
C.20;90%~110%
D.20;50%~120%
A.10;10%
B.10;20%
C.20;10%
D.20;30%
A.0.990
B.0.995
C.0.999
D.0.9999
A.丙酮-正己烷(1+1)
B.二氯甲烷-正己烷(1+1)
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.硅膠層析柱凈化
B.填料為硅膠的固相萃取柱凈化
C.硅酸鎂層析柱凈化
D.填料為硅酸鎂的固相萃取柱凈化
最新試題
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)的吸收液要臨用現(xiàn)配。
離子色譜法測(cè)定無(wú)機(jī)陰離子時(shí),不被色譜柱保留或弱保留的陰離子干擾F-和Cl-測(cè)定時(shí),用強(qiáng)淋洗液進(jìn)行洗脫。
《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子(F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 84-2016)質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定,空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限,否則應(yīng)查明原因,重新分析直至合格之后才能測(cè)定樣品。
離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi),電極間的距離G越小,死體積越小,則靈敏度越低。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣降塵中的水溶性陰離子時(shí),為了防止樣品變質(zhì)或冰凍,須在集塵缸內(nèi)加入硫酸銅、防凍液等。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),降塵實(shí)驗(yàn)室空白試樣是不稱取降塵樣品,按照與降塵試樣的制備相同步驟制備。
為避免色譜柱容量的超載,在分析未知濃度的樣品時(shí),最好先稀釋100倍進(jìn)樣,或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul,再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量,這樣既可以避免色譜柱容量超載,又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí),采樣使用的石英纖維濾筒無(wú)需前處理。
《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子(F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 84-2016)樣品的采集和保存規(guī)定,采集的樣品應(yīng)盡快分析。若不能及時(shí)測(cè)定,于4℃以下冷藏、避光保存,測(cè)定前過(guò)濾。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定固定污染源廢氣中氯化氫時(shí),當(dāng)廢氣中氯化氫濃度低時(shí),吸收液濃度也可配得低一些,測(cè)定時(shí)稀釋至與淋洗液濃度相近。