單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品監(jiān)管最高機(jī)構(gòu)的英文簡(jiǎn)稱是()

A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA


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你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題我國(guó)組織制定并修訂GLP、GMP等標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查的機(jī)構(gòu)是()

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心

2.單項(xiàng)選擇題我國(guó)負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)申請(qǐng)技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心

3.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)組織我國(guó)中藥保護(hù)品種、保健食品的技術(shù)審評(píng)() 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心

4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)與管理由以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)() 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國(guó)家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心

5.單項(xiàng)選擇題以下負(fù)責(zé)《中國(guó)藥典》編纂的機(jī)構(gòu)是()

A. 總局藥品評(píng)價(jià)中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國(guó)家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心

最新試題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()不是保健食品劑型。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

題型:判斷題

消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面()。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

下列屬性中,()不是保健食品的屬性。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)員制營(yíng)銷是利用企業(yè)的()來(lái)維系會(huì)員的一種營(yíng)銷方式。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括() 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于會(huì)員制營(yíng)銷對(duì)零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶   ②、獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場(chǎng)需求   ④、有利于品牌營(yíng)造和企業(yè)樹立形象

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題