單項選擇題我國組織制定并修訂GLP、GMP等標準并進行現(xiàn)場檢查的機構(gòu)是（）

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
B. 國家中藥品種保護審評委員會辦公室
C. 藥品認證管理中心
D. 藥品審評中心


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1.單項選擇題我國負責藥品注冊申請技術(shù)審評的機構(gòu)是（）

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
B. 國家中藥品種保護審評委員會辦公室
C. 藥品認證管理中心
D. 藥品審評中心

2.單項選擇題以下哪個機構(gòu)負責組織我國中藥保護品種、保健食品的技術(shù)審評（） 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
B. 國家中藥品種保護審評委員會辦公室
C. 藥品認證管理中心
D. 藥品審評中心

3.單項選擇題我國執(zhí)業(yè)藥師注冊與管理由以下哪個機構(gòu)負責（） 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
B. 藥品認證管理中心
C. 國家藥典委員會
D. 藥品審評中心

4.單項選擇題以下負責《中國藥典》編纂的機構(gòu)是（）

A. 總局藥品評價中心
B. 藥品認證管理中心
C. 國家藥典委員會
D. 藥品審評中心

5.單項選擇題目前我國藥品檢驗的最高機構(gòu)是（） 

A. 中國藥品生物制品檢定所
B. 中國食品藥品檢定研究院
C. 省級食品藥品檢定研究院
D. 國家藥典委員會