單項(xiàng)選擇題鉻超標(biāo)藥用膠囊事件屬于以下哪種情況()

A.與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符
B.添加輔料與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符
C.生產(chǎn)假藥
D.無證生產(chǎn)


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1.單項(xiàng)選擇題1960年左右全球發(fā)生的最重大藥品安全事故是() 

A. 磺胺酏劑事件
B. 瑞夷綜合征事件
C. 齊二藥事件
D. 反應(yīng)停事件

2.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品監(jiān)管最高機(jī)構(gòu)的英文簡(jiǎn)稱是()

A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA

3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)組織制定并修訂GLP、GMP等標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查的機(jī)構(gòu)是()

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心

4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)申請(qǐng)技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心

5.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)組織我國(guó)中藥保護(hù)品種、保健食品的技術(shù)審評(píng)() 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心

最新試題

()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營(yíng)銷的重要性。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于會(huì)員制營(yíng)銷對(duì)零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶   ②、獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場(chǎng)需求   ④、有利于品牌營(yíng)造和企業(yè)樹立形象

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面()。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()不是保健食品劑型。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購(gòu)買過程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購(gòu)買決策

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

題型:判斷題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯(cuò)誤的是 ()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括() 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題