A.外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象
B.藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏
C.接近有效期的藥品
D.包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落
E.已超出有效期的藥品
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A.設(shè)計(jì)確認(rèn)
B.安裝確認(rèn)
C.運(yùn)行確認(rèn)
D.調(diào)整確認(rèn)
E.性能確認(rèn)
A.藥品要按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中
B.搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求
C.藥品應(yīng)按劑型集中堆放
D.藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)存放
E.易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放
A.待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）
B.合格藥品庫(kù)（區(qū)）
C.待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）
D.零貨稱取庫(kù)（區(qū)）
E.不合格藥品庫(kù)（區(qū)）
A.待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）
B.退貨藥品庫(kù)（區(qū)）
C.合格品庫(kù)（區(qū)）
D.待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）
E.不合格藥品庫(kù)（區(qū)）
A.所購(gòu)進(jìn)藥品與隨貨銷售清單、增值稅發(fā)票不符
B.稅票缺失或遲滯
C.進(jìn)口藥品缺失當(dāng)批次進(jìn)口藥品批件和進(jìn)口藥檢報(bào)告
D.中藥飲片缺少單批次藥檢報(bào)告等
E.外包裝質(zhì)量異常
最新試題
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷？
企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫(xiě)字母用于區(qū)分制劑屬性。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫(xiě)。