A.建立企業(yè)質(zhì)量標準
B.實施企業(yè)質(zhì)量方針
C.保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)
D.起草質(zhì)量管理文件
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A.1992年
B.2000年
C.2013年
D.2015年
A.藥品質(zhì)量經(jīng)營管理規(guī)范
B.經(jīng)營藥品質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營管理質(zhì)量規(guī)范
A.確定所購入藥品的合法性
B.核實供貨單位銷售人員的合法資格
C.簽訂收貨單
D.供貨單位簽訂質(zhì)量保障協(xié)議
A.通用名稱
B.單位
C.規(guī)格
D.數(shù)量
最新試題
什么是告誡信、場地管理文件？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備哪些條件？
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當如何處理？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當載明內(nèi)容包括（）等項目。