A.采購(gòu)員
B.驗(yàn)收員
C.倉(cāng)儲(chǔ)部負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
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A.第一類(lèi)
B.第二類(lèi)
C.第三類(lèi)
D.第二、第三類(lèi)
A.注冊(cè)證
B.說(shuō)明書(shū)
C.合格證明文件
D.隨貨同行單
A.冷藏
B.冷凍
C.陰涼
D.冷藏、冷凍
A.第一類(lèi)
B.第二類(lèi)
C.第三類(lèi)
A.第一類(lèi)
B.第二類(lèi)
C.第三類(lèi)
最新試題
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類(lèi)醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是（）
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）
第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
申請(qǐng)第二類(lèi)、第三類(lèi)體外診斷試劑注冊(cè)時(shí)，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）
對(duì)新研制的尚未列入分類(lèi)目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的有（）