A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件，不足50件按50件計
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個最小包裝檢查
F.要開箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量，進(jìn)行再檢查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、2件及以下
B、每增加50件至少增加抽樣檢查1件，不足50件按50件計
C、至少抽樣檢查3件
D、隨機(jī)抽取3個最小包裝
E、至少隨機(jī)抽取一個最小包裝檢查
F、要開箱檢查至最小包裝
G、至少再增加一倍抽樣數(shù)量，進(jìn)行再檢查
A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件，不足50件按50件計
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個最小包裝檢查
F.要開箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量，進(jìn)行再檢查
A、首營企業(yè)
B、首營品種
C、近效期藥品
D、在職
E、在崗
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.近效期藥品
D.在職
E.在崗
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.近效期藥品
D.在職
E.在崗
最新試題
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場發(fā)給申請人補(bǔ)正材料通知書，一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）