A.生產、經營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械的
B.未經許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械經營活動的
C.未經許可從事第三類醫(yī)療器械經營活動的
D.有前款A項情形,情節(jié)嚴重的,有原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產許可證或者醫(yī)療器械經營許可證
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A.科學
B.真實
C.完整
D.準確
A.含有“療效最佳”、“保證治愈”、“完全無副作用”等表示功效的斷言
B.含有“最高技術”“最科學”等絕對化語言和表示的
C.說明治愈率或者有效率
D.與其他公司產品的功效和安全性相比較的
A.2016.01.01
B.2018.10.01
C.2016.10.01
D.2018.01.01
A.通用名稱、型號、規(guī)格及產品技術的編號
B.生產企業(yè)的名稱和住所、生產地址及聯(lián)系方式
C.生產日期和有效期;產品的性能、主要結構、適用范圍;禁忌癥、注意事項以及其他需要警示或者提示的內容
D.產品技術要求應該標明的其他內容
A.有與生產的醫(yī)療器械相適應的生產場地、環(huán)境條件、生產設備以及專業(yè)技術人員
B.有對生產的醫(yī)療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗的設備
C.有保證醫(yī)療器械質量的管理制度和產品兼職、生產工藝文件規(guī)定的要求
D.有與生產的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力
最新試題
以下產品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
持有人、經營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間,說法正確的是()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
根據飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據是()
醫(yī)療器械經營企業(yè)的庫房()
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()