男性，31歲，頭痛間歇性發(fā)作一年余，CT、MR檢查如圖，最可能的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結節(jié)性硬化
E．腦灰質異位
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你可能感興趣的試題
女性，38歲，有癲癇發(fā)作史，面部有皮脂腺瘤，請結合CT檢查，選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
18歲，男，嗅覺喪失，皮膚見咖啡棕色素斑和皮下軟組織結節(jié)，MR表現(xiàn)如圖，最可能的診斷是()
A．腦顏面血管瘤病
B．結節(jié)性硬化
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．聽神經(jīng)瘤
E．松果體瘤
A．神經(jīng)纖維瘤或軟瘤
B．神經(jīng)纖維瘤或皮脂腺瘤
C．神經(jīng)纖維瘤或扁平血管瘤
D．神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤
E．叢狀神經(jīng)纖維瘤或Lisch結節(jié)
A．Friedreich型共濟失調(diào)
B．肝豆狀核變性
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．結節(jié)性硬化癥
E．線粒體腦肌病
A．神經(jīng)纖維瘤病Ⅰ型
B．脊髓小腦性共濟失調(diào)
C．Huntinton舞蹈病
D．肝豆狀核變性
E．結節(jié)性硬化
最新試題
Friedreich型共濟失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
結節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
共濟失調(diào)毛細血管擴張癥的特征性眼征是_________。
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
關于結節(jié)性硬化癥錯誤的是()
脊髓小腦性共濟失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()