問(wèn)答題什么叫線粒體遺傳病?
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1.問(wèn)答題試述腓骨肌萎縮癥的臨床特點(diǎn)。
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3.問(wèn)答題試述Friedreich型共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)。
4.名詞解釋皮膚牛奶咖啡色斑
5.名詞解釋單基因遺傳病
最新試題
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
題型：判斷題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_(kāi)________。
題型：填空題
腓骨肌萎縮癥可分為_(kāi)________、_________。
題型：填空題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
題型：判斷題
基因產(chǎn)物檢測(cè)：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對(duì)_________，如_________。
題型：填空題
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
題型：填空題
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
題型：多項(xiàng)選擇題
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
題型：判斷題
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
題型：填空題
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
題型：填空題