單項選擇題進口中國臺灣地區(qū)生產(chǎn)的降壓藥應(yīng)取得（）

A.《進口準(zhǔn)許證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》


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1.單項選擇題已上市藥品改變劑型，其申請程序按（）

A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請

2.單項選擇題對已批準(zhǔn)進口的藥品改變原注冊事項的注冊申請屬于（）

A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請

3.單項選擇題進口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口的藥品的注冊申請屬于（）

A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.再注冊申請
D.補充申請

4.單項選擇題生產(chǎn)已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的注冊申請屬于（）

A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.再注冊申請
D.補充申請

5.單項選擇題新藥注冊申請批準(zhǔn)后增加或者取消原批準(zhǔn)事項的注冊申請屬于（）

A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.再注冊申請
D.補充申請