A.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理
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A.2004年5月28日
B.2004年1月1日
C.2005年1月1日
D.2005年4月1日
A.1.5
B.2
C.3
D.4
A.省食品藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品監(jiān)督管理局
C.省食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
A.正本具有的法律效力高于副本
B.副本具有的法律效力高
C.法律效力
D.都不具有法律效力
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
最新試題
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是（）
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷(xiāo)售記錄制度的是（）
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
無(wú)菌器械的購(gòu)銷(xiāo)記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）