A.醫(yī)院制劑
B.醫(yī)療機構制劑
C.固定處方制劑
D.固定制劑
E.處方藥制劑
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A.醫(yī)院制劑
B.醫(yī)療機構制劑
C.固定處方制劑
D.固定制劑
E.處方藥制劑
A.管理特殊藥品
B.新藥引進的評審
C.確定用藥范圍
D.確定擬購入藥品
E.確定淘汰藥品品種《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，藥事管理委員會的職責中
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A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
D.處方藥
E.藥品
A.甲類非處方藥
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D.處方藥
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最新試題
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。
根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經營者定價應當遵循的原則是（）、（）和（）。
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構是（）。
大多數(shù)商品和服務價格實行（）
依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應藥品實行（）。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。
WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
處方的調配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。
工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。