A.精神藥品
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.部分含特殊藥品復方制劑
F.中藥注射液
G.疫苗
H.生物制品
I.蛋白同化制劑、肽類激素
J.血液制品
K.中藥注射劑
L.第二類精神藥品
M.基本藥物
N.進口藥品
O.含麻黃堿復方制劑
P.含可待因復方口服液
Q.復方地芬酯片
R.復方甘草片
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A.精神藥品
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.部分含特殊藥品復方制劑
F.中藥注射液
G.疫苗
H.生物制品
I.蛋白同化制劑、肽類激素
J.血液制品
K.中藥注射劑
L.第二類精神藥品
M.基本藥物
N.進口藥品
O.含麻黃堿復方制劑
P.含可待因復方口服液
Q.復方地芬酯片
R.復方甘草片
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%
A.有規(guī)定的標識和警示說明
B.有警示或忠告語
C.專用有標識
D.運動員慎用警示標識
E.假冒藥品
最新試題
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據檢查需要說明情況、提供哪些材料？
從事疫苗生產活動，除需具備藥品生產的條件，還應當具備哪些條件？
有下列哪些情形的，藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。
藥品生產許可證的生產范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)在藥品生產中，應當開展（）等質量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產品質量。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產許可證編號也改變。
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容包括（）。
哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？