A.每半年一次
B.每一年一次
C.每二年一次
D.每三年一次
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A.2人
B.3人
C.4人
D.5人
A.主要負責人
B.銷售負責人
C.儲運負責人
D.采購負責人
A.質量領導組織
B.質量驗收組織
C.質量管理機構
D.人事部
A.要積極配合檢查員的工作
B.要從聽檢查員的檢查工作安排
C.認真對待檢查員提出的問題并給出合理的解答
D.盡量少說話，不要輕易回答檢查員的提問
A.20％
B.30%
C.40％
D.50%
最新試題
從事疫苗生產活動，除需具備藥品生產的條件，還應當具備哪些條件？
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據檢查需要說明情況、提供哪些材料？
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
從事藥品生產，應當符合的條件有哪些？
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容包括（）。
受托方可以將接受委托生產的藥品再次委托第三方生產。
根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產企業(yè)，每年不少于一次藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查。
分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。
藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。