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A.精神藥品
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.部分含特殊藥品復(fù)方制劑
F.中藥注射液
G.疫苗
H.生物制品
I.蛋白同化制劑、肽類激素
J.血液制品
K.中藥注射劑
L.第二類精神藥品
M.基本藥物
N.進(jìn)口藥品
O.含麻黃堿復(fù)方制劑
P.含可待因復(fù)方口服液
Q.復(fù)方地芬酯片
R.復(fù)方甘草片
A.精神藥品
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.部分含特殊藥品復(fù)方制劑
F.中藥注射液
G.疫苗
H.生物制品
I.蛋白同化制劑、肽類激素
J.血液制品
K.中藥注射劑
L.第二類精神藥品
M.基本藥物
N.進(jìn)口藥品
O.含麻黃堿復(fù)方制劑
P.含可待因復(fù)方口服液
Q.復(fù)方地芬酯片
R.復(fù)方甘草片
A.精神藥品
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C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.部分含特殊藥品復(fù)方制劑
F.中藥注射液
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H.生物制品
I.蛋白同化制劑、肽類激素
J.血液制品
K.中藥注射劑
L.第二類精神藥品
M.基本藥物
N.進(jìn)口藥品
O.含麻黃堿復(fù)方制劑
P.含可待因復(fù)方口服液
Q.復(fù)方地芬酯片
R.復(fù)方甘草片
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%
最新試題
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。
監(jiān)督檢查時(shí)，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。