A.脊髓小腦共濟失調(diào)1型
B.脊髓小腦共濟失調(diào)4型
C.脊髓小腦共濟失調(diào)7型
D.脊髓小腦共濟失調(diào)8型
E.脊髓小腦共濟失調(diào)10型
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D.脊髓小腦共濟失調(diào)8型
E.脊髓小腦共濟失調(diào)3型
A.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
B.假肥大型肌營養(yǎng)不良
C.肝豆狀核變性
D.脊髓小腦性共濟失調(diào)
E.Friedreich共濟失調(diào)
A.20mm
B.15mm
C.10mm
D.5mm
E.1mm
A.橄欖、腦橋、小腦
B.大腦、小腦、脊髓
C.大腦、小腦、腦干
D.脊髓、小腦、腦干
E.脊髓、小腦
A.無感覺障礙
B.神經(jīng)源性肌萎縮
C.爪形手
D.鶴腿
E.錐體束征陰性
最新試題
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()
遺傳性共濟失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
染色體檢查:檢查_________,主要檢查_________、_________、________、_________等。
遺傳性痙攣性截癱可合并()
FridreiCh型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。
Friedreich型共濟失調(diào)以感覺性共濟失調(diào)為主。()
黑蒙性癡呆:眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
共濟失調(diào)毛細血管擴張癥的特征性眼征是_________。
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點不包括()