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關于結節(jié)性硬化癥錯誤的是()

結節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()

Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。

遺傳性共濟失調(diào)三大特征_________、_________及_________。

FridreiCh型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。

脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()

脊髓小腦性共濟失調(diào)SCA8亞型是由于相應的基因外顯子__________異常擴增所致，其他亞型是相應的基因外顯子__________異常擴增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。

結節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()

單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()

Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()