一切都有文件材料--有章可循；一切按規(guī)定程序辦—照章辦事；一切操作都有記錄—有案可查。
1998年修訂版《GMP》是根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》制定的，1999年8月1日起施行。
GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，中文含意是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。
最新試題
怎樣處理產(chǎn)品投訴？
重新加工
實(shí)施變更的目的是什么？
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
待包裝產(chǎn)品
藥品召回的基本要求是什么？
操作規(guī)程
放行
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么？