A．多有脊柱畸形
B．深感覺障礙
C．膝反射消失
D．Babinski征陽性
E．中老年發(fā)病多見
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A．同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B．可有眼肌麻痹
C．遠端肌萎縮
D．鍵反射亢進
E．澡感覺障礙
A．1A型
B．2A型
C．1B型
D．2B型
E．1C型
根據(jù)圖示，結(jié)節(jié)性硬化癥的視網(wǎng)膜改變?yōu)?)
A．視網(wǎng)膜色素變性
B．毛細血管擴張
C．視盤旁細小白色結(jié)節(jié)
D．中央靜脈栓塞
E．視網(wǎng)膜母細胞瘤
A．小腦
B．腦干、小腦
C．大腦
D．腦橋
E．脊髓
A．SCA1
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
最新試題
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是()
Friedreich型共濟失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進行性眼外肌癱瘓。()
肝豆狀核變性的特征性眼征是_________。
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()